Darunavir Synoptis 600 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir synoptis 600 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg

Darunavir Synoptis 800 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir synoptis 800 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg

Darunavir Glenmark 400 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir glenmark 400 mg tabletki powlekane

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 400 mg

Darunavir Glenmark 600 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir glenmark 600 mg tabletki powlekane

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg

Darunavir Glenmark 800 mg Tabletki powlekane Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

darunavir glenmark 800 mg tabletki powlekane

glenmark pharmaceuticals s.r.o. - darunavirum - tabletki powlekane - 800 mg

Tukysa Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - Środki przeciwnowotworowe - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.

Paxlovid Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Hepcludex Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Copiktra Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - Środki przeciwnowotworowe - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Retsevmo Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.